10月20日，南京中医药大学金陵医院秦叔逵教授携手国际同行，在全球顶级学术期刊Lancet主刊上再次在线发表了一篇重磅论文，题为“Atezolizumab plus bevacizumab versus active surveillance in patients with resected or ablated high-risk hepatocellular carcinoma (IMbrave050): a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial”。这是一项前瞻性、随机对照、开放标签、国际多中心协作的关键性Ⅲ期临床试验（IMbrave050研究），其中，欧洲、美洲、东南亚和西太平洋区域的26个国家的134家医院共同参与，招募手术切除或消融术后的高风险肝细胞癌成年患者，主要研究终点是意向治疗人群（IIT)中通过独立审查机构(IRC)评估的无复发生存率（RFS)，次要终点包括总生存期（OS）、安全性和耐受性等。
该研究发现，在切除术或消融术后复发风险高的肝癌患者中，与主动监测组相比，采用免疫检查点抑制剂阿特利珠（atezolizumab）联合血管靶向药物贝伐珠单抗（bevacizumab），即“T+A”方案治疗组患者的RFS显著改善，且安全性和耐受性良好，即获得了预期的阳性结果。据悉，这是国内外第一个获得成功的肝癌辅助治疗的大型Ⅲ期临床试验，其设计精巧、质控优良、数据翔实、结果可信，引起医学界的高度关注，好评如潮。IMbrave050研究协作组将继续对RFS以及OS等进行更长时间的观察随访，以便更全面地评估获益-风险概况。
基于独立评估(A)和研究者评估(B)的无复发生存Kaplan-Meier分析
秦叔逵教授担任该项研究的全球科学指导委员会两位主席之一，为该论文第一作者兼共同通讯作者；南京中医药大学金陵医院为第一作者单位。