Clinical Cancer Research | 倪海雯教授团队报道IRAK1/4 抑制剂 R191抑制华氏巨球蛋白血症的作用机制

发布者:系统管理员发布时间:2018-10-16浏览次数:1234

近期,国际著名期刊Clinical Cancer Research(影响因子 10.199)在线发表了我校附属医院倪海雯教授与德国Texas大学MD安迪森癌症研究所合作发表的最新研究成果Targeting Myddosome Signaling in Waldenström's Macroglobulinemia with the Interleukin-1 Receptor-associated Kinase 1/4 Inhibitor R191。倪海雯教授为该论文第一作者。

 

华氏巨球蛋白血症是一个不可治愈的淋巴系统肿瘤,精准治疗时代针对肿瘤发病环节探索分子靶向治疗是控制该类疾病的关键。目前在该病的发病机制认识上的突破性进展是发现该病95-97%具有MYD88- L265P突变。TLR-MYD88–IRAK 信号通路作为炎癌通路的重要代表,研究团队针对IRAK1/4 的抑制剂针R191对该信号通路在淋巴浆细胞肿瘤中的作用开展了一系列研究。体内体外实验均表明,R191对于华氏巨球蛋白血症细胞株及原代细胞具有抗肿瘤活性,进一步研究表明R191与其他新的靶向药具有协同抗肿瘤作用。

倪海雯教授前期关于雷公藤红素单体作用于浆细胞肿瘤TLR 、NF-KB 信号通路的研究,也证实了中药抗炎药物有望通过TLR-MYD88–IRAK通路发挥抗肿瘤作用。在这些研究的基础上,进一步从中药中开发作用于该通路的药物将有望成为治疗淋巴浆细胞肿瘤新的靶点药物。